Усть-Каменогорск и ВКО В Шемонаихе живет малыш с 35-ю тяжелыми заболеваниями
Если маленькому жителю ВКО вовремя не оказать квалифицированную медицинскую помощь, к этому перечню могут добавиться диабет, астма, эпилепсия или даже рак
Пятилетний Никита Колесников привык бороться за свою жизнь с рождения, передает корреспондент Устинка LIVE.
По воспоминаниям мамы крохи Ирины Колесниковой, роды длились 34 часа. Опустив все подробности о том, что малыш застрял в родовых путях и слишком долго не мог появиться на свет, скажем, что Никита родился, мягко говоря, неправильно.
Уже спустя месяц, дома, Ирина стала замечать, что Никита развивается не так, как другие малыши. Он не откликался на имя, не "агукал", не сжимал кулачки…
С этого момента началось "путешествие" Никиты. Сначала они поехали в Барнаул, там прописали препараты от гидроцефалии, вроде помогло… Мама уже думала расслабиться, но потом начала беспричинно подниматься температура, открывалось обильное кровотечение из носа…
После еще одного инцидента — мальчик упал с дивана и… перестал ходить, было больно стоять на ножках — Никиту снова повезли в ЦМиР, где ему поставили реактивный артрит. От лечения в местной больнице Ирина отказалась — опасалась испортить сыну желудок "сильными" таблетками, что им прописали. Кроха снова отправился в Барнаул, затем — с "новыми" недугами — в Астану, потом в Алматы…
Но признаки этого недуга внимательная мама, которая за эти пять лет уже научилась разбираться в болезнях сына, видит и сама. Никита, по ее словам, может "уйти в себя", не любит общество, раздражителен. Но при этом он может быть усидчивым: любит играть в конструктор, смотреть мультфильмы, рисовать…
Как сказали врачи, малышу нужно срочно сдавать генетический анализ. Это очень дорогая процедура.
Никита — первый и долгожданный ребенок Ирины. Он - инвалид детства, воспитывается в неполной семье, и маме просто не справиться с бедами, в том числе и финансовым грузом, что свалился на их плечи. Поэтому Ирина Колесникова решила обратиться к неравнодушным людям.
Реквизиты для оказания помощи Никите:
QIWI: 8-777-542-60-42;
Народный банк Казахстана: карта QAZKOM 4003 0327 7348 0936;
Банк ЦентрКредит: KZ 958562204106350389.
Beeline карта: 8(777) 542-60-42 (просто пополни счет).
Счета оформлены на мать Никиты Ирину Колесникову.
По воспоминаниям мамы крохи Ирины Колесниковой, роды длились 34 часа. Опустив все подробности о том, что малыш застрял в родовых путях и слишком долго не мог появиться на свет, скажем, что Никита родился, мягко говоря, неправильно.
- Он был весь фиолетовый, - вспоминает мама мальчика. - Глаза красные, тройное обвитие пуповиной, гемангиома на затылочной части — прямо шишка была сантиметра четыре в высоту! Задышал он не сразу…
Уже спустя месяц, дома, Ирина стала замечать, что Никита развивается не так, как другие малыши. Он не откликался на имя, не "агукал", не сжимал кулачки…
- Мы обратились к врачам, нас отправили в ЦМиР, там поставили гидроцефалию, - рассказывает Ирина.
С этого момента началось "путешествие" Никиты. Сначала они поехали в Барнаул, там прописали препараты от гидроцефалии, вроде помогло… Мама уже думала расслабиться, но потом начала беспричинно подниматься температура, открывалось обильное кровотечение из носа…
- Анализы сдавали — все было в норме, - говорит Ирина Колесникова. - Врачи выставляли нам лихорадку неясного генеза.
После еще одного инцидента — мальчик упал с дивана и… перестал ходить, было больно стоять на ножках — Никиту снова повезли в ЦМиР, где ему поставили реактивный артрит. От лечения в местной больнице Ирина отказалась — опасалась испортить сыну желудок "сильными" таблетками, что им прописали. Кроха снова отправился в Барнаул, затем — с "новыми" недугами — в Астану, потом в Алматы…
- На сегодняшний день у нас целый букет диагнозов, их 35, - вздыхает мать. - И это только те, что 100% подтверждены. А под вопросом у нас еще атопический аутизм.
Но признаки этого недуга внимательная мама, которая за эти пять лет уже научилась разбираться в болезнях сына, видит и сама. Никита, по ее словам, может "уйти в себя", не любит общество, раздражителен. Но при этом он может быть усидчивым: любит играть в конструктор, смотреть мультфильмы, рисовать…
- Нам назначили МРТ головного мозга, - продолжает Ирина. - Но еще нам сказали, что у Никиты — иммунодефицит. Словом, есть риск развития более тяжелых заболеваний… Признаки астмы, например, у нас уже есть.
Как сказали врачи, малышу нужно срочно сдавать генетический анализ. Это очень дорогая процедура.
- Мы нашли клинику в Москве, там предварительно выставили счет в 190 тысяч рублей (приблизительно 1 миллион 100 тысяч тенге — прим. авт.), и это только обследование, - говорит Ирина Колесникова. - Врач сказал, нужно найти мутированный ген. Потом, после его изучения, нужно будет искать донора для пересадки костного мозга. По-другому, сказали, моего малыша не спасти…
Никита — первый и долгожданный ребенок Ирины. Он - инвалид детства, воспитывается в неполной семье, и маме просто не справиться с бедами, в том числе и финансовым грузом, что свалился на их плечи. Поэтому Ирина Колесникова решила обратиться к неравнодушным людям.
- Прошу вас услышать нас и помочь подарить моему сыну шанс на нормальную полноценную жизнь. Ведь он только начинает жить и, несмотря на свою болезнь, не теряет надежды, - говорит она.
Реквизиты для оказания помощи Никите:
QIWI: 8-777-542-60-42;
Народный банк Казахстана: карта QAZKOM 4003 0327 7348 0936;
Банк ЦентрКредит: KZ 958562204106350389.
Beeline карта: 8(777) 542-60-42 (просто пополни счет).
Счета оформлены на мать Никиты Ирину Колесникову.