Өскемен мен ШҚО Шемонаихада 35 дерті бар бала тұрады
Егер сәбиге дер кезінде білікті медициналық көмек көрсетілмесе, дерт тізіміне сусамыр, демікпе, қояншық, тіпті, обыр дерті де қосылып кетуі мүмкін
Бес жастағы Никита Колесников туғалы бері дертімен күресіп келеді.
Никитаның анасы Ирина Колесникованың айтуынша, толғағы 34 сағатқа созылған. Анасының толғағы ауыр болды.
- Бала күлгін түсті болып шықты, - деп еске алады анасы. - Көздері қып-қызыл, кіндігі үш рет оралып, желке қантамыры ісігімен туылды. Төрт сантиметрдей ісік болды және бірден тыныс алмады.
Үйге шыққаннан кейін бір айдан соң Ирина баланың дамуында ақау барын байқаған. Басқа нәрестелер сияқты атын айтса, елеңдемей, дыбыс шығармаған, тіпті, жұдырығын да түймейтін көрінеді...
- Дәрігерлерге жүгіндік. Бізді Ана мен бала орталығына жіберді. Дәрігерлер суми деген дерт қойды, - дейді Ирина.
Осыдан бастап анасы мен баланың бармаған дәрігері, ауруханасы қалмаған. Алдымен Барнауылға барып, ондағы дәрігерлер суми дертіне қарсы дәрі жазып берген. Бастапқыда көмектескен. Ана жүрегі енді тыныш тапқанда баласының қайта-қайта ыстығы көтеріліп, мұрнынан қан кете берген.
- Талдама тапсырдық – барлығы жақсы еді, - дейді Ирина Колесникова. - Дәрігерлер белгісіз генез безгегі деген дерт қойды.
Енді бірде бала диваннан құлап, аяқ басып жүре алмай қалған. Ана мен бала орталығына жеткізілген Никитаға реактивті артрит диагнозы қойылған. Баласының жергілікті емханадан ем қабылдауына қарсы болған Ирина «дәрі-дәрмек баламның асқазанын құрта ма» деп қорыққан. Баласын алып қайта Барнауылға аттанған. Артынша дерт үстіне дерт қосылып, Астағанаға, Алматыға сабылған...
- Бүгінгі күні барлығы 35 түрлі диагноз қойылған, - дейді қаймыққан ана. - Бұл тек 100%-ға нақтыланғандары ғана. Енді атопиялық аутизм дерті күмән тудырып отыр.
Бес жылда баласын бес саусағындай біліп алған ана бұл дерттің белгісін өзі де байқап жүр. Өйткені бала тым тұйық, қоғамдық ортаны ұнатпайды, ашушаң.
- Бізге бас миын МРТ-ға түсіруге жолдама берді, - дейді Ирина. - Тағы иммунодефицит бар екенін айтты. Яғни, бұдан да ауыр кеселдің даму қаупі бар.
Дәрігерлер айтқандай, тез арада генетикалық талдамадан өту керек. Бұл тым қымбат үрдіс.
- Мәскеуде клиника таптық. Онда ем құны болжаммен 190 мың рубль (1 млн 100 мың теңге), бұл тек тексеріс үшін ғана, - дейді Ирина Колесникова. - Дәрігер мутациялық ген қажет екенін айтты. Оны зерттегеннен кейін жілік майын ауыстыратын донор табу қажет. Одан өзге жол жоқ...
Никитаға көмек көрсетемін деушілер үшін:
QIWI: 8-777-542-60-42;
Карта QAZKOM 4003 0327 7348 0936;
ЦентрКредит банкі: KZ 958562204106350389.
Beeline картасы: 8(777) 542-60-42 (бірлік салу жеткілікті).
Есепшоттар Никитаның анасы Ирина Колесникованың атына ашылған.