Мальчику из Восточного Казахстана срочно нужна помощь на лечение
У четырехлетнего Султана Мухтарова редкое онкологическое заболевание – гистиоцитоз из клеток Лангерганса
Семья из Усть-Каменогорска борется со страшным онкологическим заболеванием своего сына. В декабре прошлого года ребенок поскользнулся и упал. Чтобы исключить сотрясение в Центре матери и ребенка ему проверили голову на рентгене и совершенно случайно обнаружили затемнение. После чего начались обследования, которые подтвердили страшный диагноз. У Султана нашли очаги на теменной и клиновидной кости черепа и на позвонках, передает корреспондент Устинка LIVE.
В Астане в Многопрофильной городской детской больнице №2, куда маленького Султана доставила его мама, хирурги провели операцию по удалению опухоли на черепе. Гистологический анализ подтвердил онкологический диагноз. После начался этап химиотерапии, которую ребенок получает уже семь месяцев сначала в Алматы в Научном центре педиатрии и детской хирургии, затем в Усть-Каменогорске.
Химиопрепараты семье приходится закупать за собственный счет, поскольку в наличии в ЦМиРе, по словам тети Султана Асель Темировой, их нет. Если бы они были, их бы выдавали бесплатно. Запрос на портал подан, однако с уже четвертый месяц препарата нет.
После того как ПЭТ КТ показал еще образование, а генетический анализ, который отправляли в Москву для исследования, выявил мутацию клеток, было принято решение ехать в Турцию, в Стамбул, - рассказывает Асель Темирова, так как в Казахстане нет опыта лечения данной мутации. В июле с помощью друзей, родных, коллег они прошли обследование в клинике ACIBADEM в Стамбуле , где была так же подтверждена мутация клеток 99%. Лечение здесь в Казахстане было правильным и сказали продолжать его. Но для того, чтобы не было рецидива, чтобы остановить мутацию клеток, нужен таргетный препарат Tafinlar, действующее вещество дабрафениб. К сожалению, данного препарата нет в Казахстане. То есть теперь семье, чтобы победить онкологию, помимо препаратов химиотерапии, нужно приобрести препарат, одна упаковка которого стоит 900 000 тенге. Его нужно принимать полтора года (восемь упаковок). Это лекарство - шанс на полное выздоровление Султана.
Плюс ко всему, каждые три-шесть месяцев, в зависимости от состояния ребенка, Султану необходимо ездить в клинику Турции для обследований на предмет побочных действий препарата (он имеет сильные побочные действия) и отслеживания динамики лечения.
Денег у семьи хватило лишь на прохождение первоначально обследования и на приобретение одной упаковки препарата. И мама Султана решилась на открытие сбора на лечение сына. Только на препараты требуется 8 млн тенге и еще 4 млн дополнительно понадобится на ближайшую поездку в клинику Турции (обследования, проживание, дорога).
Помочь спасти жизнь ребенка можно, перечислив средства на счет мамы Султана.
Реквизиты для помощи:
KASPI/ HALYK:
+7 776 616 5656 Айгуль Т. (мама Султана)
Все выписки, заключения, счета, анализы есть на странице в соцсети инстаграмм @help_sultan.