Усть-Каменогорск
пасмурно
-5°
  • Усть-Каменогорск
    -5°
  • Семей
    -5°
  • Алматы
    +6°
  • Риддер
    +4°
  • Астана
    -5°
  • Актобе
    -2°
  • Актау
    +10°
  • Атырау
    +3°
  • Караганда
    -5°
  • Кокшетау
    -1°
  • Костанай
    -4°
  • Кызылорда
    +9°
  • Павлодар
    -2°
  • Петропавловск
    -3°
  • Тараз
    +6°
  • Туркестан
    +14°
  • Уральск
    -3°
  • Шымкент
    +14°
$
479.02
-7.18
551.11
-6.71
¥
69.56
-0.95
5.82
-0.18
Курсы Национального Банка РК

Звоните, если вы стали очевидцем происшествия, ваши права нарушены, или хотите поднять проблему

В ВКО неонатологи за первый квартал 2023 года осмотрели 2200 новорожденных

В Управлении здравоохранения Восточно-Казахстанской области отчитались об итогах медицинских скринингов у детей в возрасте до трех и шести лет, а также младенцев

Усть-Каменогорск и ВКО / Усть-Каменогорск / В ВКО неонатологи за первый квартал 2023 года осмотрели 2200 новорожденных
Фото:
Управление здравоохранения ВКО

Как сообщили в пресс-службе Управления здравоохранения ВКО, в ведомстве прошло совещание, на котором рассмотрели вопросы доступности медицинской помощи для детей. Руководитель Отдела защиты матери и ребенка (ОЗМиР) УЗ ВКО Айжан Комшабаева рассказала, что благодаря неонатальному осмотру, в этом году уже удалось выявить одного ребенка с фенилкетонурией, передает корреспондент Устинка LIVE.

Фенилкетонурия (болезнь Феллинга, фенилпировиноградная олигофрения) – врожденная, генетически обусловленная патология, характеризующаяся нарушением гидроксилирования фенилаланина, накоплением аминокислоты и ее метаболитов в физиологических жидкостях и тканях с последующим тяжелым поражением центральной нервной системы. Фенилкетонурия встречается с частотой один случай на 10 тысяч новорожденных.

В неонатальном периоде фенилкетонурия не имеет клинических проявлений, однако поступление фенилаланина с пищей вызывает манифестацию заболевания уже в первом полугодии жизни, а в дальнейшем приводит к тяжелым нарушениям развития ребенка. Именно поэтому пресимптоматическое выявление фенилкетонурии у новорожденных является важнейшей задачей неонатологии, педиатрии и генетики.

С целью ранней диагностики заболеваний, как известно, реализуется программа скринингового обследования новорожденных и детей раннего возраста, направленная на ранее выявление наследственных болезней обмена, патологии слуха, отклонения психофизического развития, ретинопатию недоношенных детей, - рассказала руководитель Отдела защиты матери и ребенка УЗ ВКО Айжан Комшабаева. - За первый квартал 2023 года охвачено более 2200 новорожденных.

Также, по ее словам, аудиологическим скринингом охвачено 18034 новорожденных и детей до шести лет. Из них с тугоухостью 1-2 степени выявлено13 детей, с тугоухостью 3-4 степени – двое. На психолого-медико-педагогическую комиссию направили двух детей с целью проведения коррекции и определения тактики обучения.

На раннее выявление нарушений психофизического развития обследовано 11478 (88,7%) детей в возрасте до трех лет, - отметила руководитель ОЗМиР УЗ ВКО. - Нарушения выявлены у 1% детей.

Также на раннем сроке офтальмологическим скринингом на ретинопатию охвачено 73 недоношенных ребенка, родившихся с экстремально-низкой и низкой массой тела. Из них оперативное лечение по показаниям провели трем малышам.

Следующая →