Малыш из Усть-Каменогорска страдает от тяжелой патологии

Родился малыш с редкой патологией, которую не показало не одно внутриутробное УЗИ. Как только кроха появился на свет, ему поставили диагноз: Экстрофия мочевого пузыря. Тотальная эписпадия. Как следствие это - врожденный дефект передней брюшной стенки, отсутствие передней стенки мочевого пузыря, недержание мочи, выпячивание задней стенки мочевого пузыря, передает корреспондент Устинка LIVE.

- Степану в четыре месяца уже сделали одну операцию в столице (закрытие мочевого пузыря и остеотомия таза), - рассказывает мама мальчика Ольга. – Она проходила в рамках мастер-класса под руководством профессора Пиппе Салле из Канады. Но так как диагноз у моего малыша сложный, в нашей стране придется оперировать его еще ни один раз и неизвестно, на сколько лет все это может затянуться. Я думаю, каждый родитель меня поймет в желании как можно скорее облегчить муки ребенка. Кроме того, скоро сын подрастет, начнет еще больше понимать, что происходит с его организмом… Лучше это сделать, пока он маленький.

Врожденный дефект мочеиспускательного канала у мальчиков буквально за одну операцию могут устранить врачи в Англии и Сербии. Из второй клиники на имя Степы уже пришло приглашение. Там 25 марта его вместе с командой профессионалов будут ждать лучшие хирурги мира. В арсенале этих урологов современное оборудование и более сотни методик самых сложных оперативных вмешательств в области гипоспадии и фаллопластики.

Стоимость операции - порядка семи миллионов тенге, и это не считая полета, проживания и прочих нужд в Белграде и дальнейшей реабилитации. Сумма для семьи, где есть еще двое детей (мама ухаживает за Степаном, работает только папа), просто неподъемная. Но именно от нее зависит полноценное будущее мальчика.

- Я знаю около 20 детей со всего Казахстана, которые имеют такие же проблемы, как и мой младший сын, с их родителями мы очень хорошо общаемся, - говорит Ольга. – В основном это мальчишки, и знаете, после операций, которые им сделали в клинике Сербии, они уже к 7-8 годам начинают нормально справлять нужду, а в будущем, как и все, могут стать родителями. В общем, жить и радоваться жизни.

В семье Алпеевых признаются, что долго не решались на сбор средств, так как эта тема очень деликатная и болезненная. Но понимают, что ради здорового и счастливого будущего своего любознательного ребенка, который с таким жизнелюбием смотрит на окружающий мир, родителей и сестер, тянется ко всему новому, надо действовать! Нельзя упускать шанс!

- Наш малыш очень настойчивый и самостоятельный, ему нужно все здесь и сейчас! Он, несмотря на запреты врачей после первой операции, сам начал рано сидеть, ползать, ходить. А потом еще и говорить, причем так по-взрослому рассуждать, - делится Ольга. - Уже учится считать, что-то мастерить. Так хочется чтобы сын никогда не чувствовал себя не таким как все, стеснялся, замыкался… Поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным сердцам помочь нам оплатить операцию, будем очень благодарны и признательны каждому.

Семья Алпеевых верит, что среди читателей "Устинки плюс" найдется немало добрых волшебников, которые обязательно проникнутся их историей и поддержат Степу на его непростом пути к здоровью.

Реквизиты для оказания помощи Степану Алпееву:

Kaspi Gold: 5169 4971 2093 0627 (карта оформлена на маму, Ольгу Алпееву).
Народный банк Казахстана: 4390 8782 2277 2211 (карта оформлена на папу, Владимира Алпеева).
Телефон Ольги Алпеевой: 8-771-435-16-44.