Усть-Каменогорск и ВКО Воспитаннице ЦАНа нужна помощь для проведения операции
Катя вынуждена мучиться из-за нерадивой матери, которая не позаботилась о будущем ребенка, и бюрократической системы, которая вынуждает годами ждать квоты
Наша Катя. Мы следили за жизнью восьмилетней девочки из Усть-Каменогорска, которая проживала в садовом товариществе "Механизатор", с апреля. Посетив ее место жительства, когда тревогу забили волонтеры города, мы ужаснулись. Не будем вспоминать подробности, но мы решили, что хрупкого ребенка с патологией развития челюсти нужно спасать и очень быстро, передает корреспондент Устинка LIVE.
Вытащить Катю из той "ямы" нам - при активном участии Центра адаптации несовершеннолетних и сектора органа опеки и попечительства Комиссии по делам несовершеннолетних и защите их прав - удалось. Девочка окрепла, повеселела, ей сделали новую стрижку, о маме она уже и не вспоминает. А сейчас, когда вы читаете эту статью, наша "дочь полка" уже, скорее всего, находится в Специализированном детском доме №5 города Семея.
Катю проводили воспитатели и дети, которые на время стали ее семьей, во время новогоднего праздника. Вручили подарок, сказали теплые слова, поблагодарили за то, что она была с коллективом Центра.
Мы искренне желаем Катюше найти в новом доме хороших друзей среди сверстников и надежных товарищей среди воспитателей.
Главная проблема, которая осталась - Кате до сих пор не сделали операцию на челюсти! Прошел почти год, а девочка все еще ходит с рассеченной губой и небом, следовательно, не может полноценно кушать и учиться говорить.
Тогда Мерхат Камитов решил действовать самостоятельно. В Управлении здравоохранения ВКО он взял необходимые документы для получения квоты на лечение Кати. Оказалось, и тут не все так просто.
Интересно, где взять медицинские выписки девочки, мать которой в последний раз была в больнице разве что при родах? Но только при предоставлении этих справок ребенка поставят в очередь на получение квоты.
Мы уже писали, что патология развития челюсти доставляет Катюше определенные неудобства, и не только в эстетическом плане. Ее жевательные мышцы очень слабые, недоразвитые и при любом напряжении или на холоде они "отдают" в ухо болью.
Для полного восстановления Кате нужны три операции: две основных и одна завершающая. Сначала девочку будут готовить к операции, после - реабилитация.
Несмотря на то что Катюшу переводят в другое учреждение, Мерхат Камитов будет продолжать следить за ситуацией и обязательно доведет дело до конца. А нам непонятно, почему на лечение Кати нужно собирать с миру по нитке? Ведь, как нам уже отвечали ранее на официальный запрос в Управлении здравоохранения ВКО, операции детям с заячьей губой и волчьей пастью проводят бесплатно. Почему из-за нерадивой матери, которая не удосужилась позаботиться о будущем своего ребенка, и нашей бюрократической системы, которая вынуждает годами ожидать восстановления документов, квоты и далее по списку, Катя должна мучиться?
Хочется верить, что в приходящем году в этой ситуации появится положительный проблеск…
Важно
Все, у кого есть возможность помочь Кате с лечением или предложения, как ускорить этот процесс, могут позвонить и.о. директора ЦАНа Мерхату Мергалимовичу Камитову по номеру: 87773007535.
Следующая →
Вытащить Катю из той "ямы" нам - при активном участии Центра адаптации несовершеннолетних и сектора органа опеки и попечительства Комиссии по делам несовершеннолетних и защите их прав - удалось. Девочка окрепла, повеселела, ей сделали новую стрижку, о маме она уже и не вспоминает. А сейчас, когда вы читаете эту статью, наша "дочь полка" уже, скорее всего, находится в Специализированном детском доме №5 города Семея.
- Суд лишил мать Кати родительских прав. Решение вступило в законную силу, - рассказал и.о. директора ЦАНа Мерхат Камитов. - А затем поступил приказ Управления образования ВКО о направлении девочки в специализированное учреждение Семея. С ее диагнозом только туда.Сама мать, к слову, на заседание суда не явилась. Не оформили опекунство над Катей и другие ее родственники. Бабушка, которая посещала девочку и в ЦАНе, изъявляла желание, но в итоге подавать заявление не стала - очень уж это непростая процедура, много документов нужно предоставить.
Катю проводили воспитатели и дети, которые на время стали ее семьей, во время новогоднего праздника. Вручили подарок, сказали теплые слова, поблагодарили за то, что она была с коллективом Центра.
- За то время, что Катя была у нас, мы к ней все очень привязались, и она к нам тоже, - делится Мерхат Камитов. - Со всеми дружила, хорошо играла. Правда, была у нее одна самая близкая подружка – Аня.
Мы искренне желаем Катюше найти в новом доме хороших друзей среди сверстников и надежных товарищей среди воспитателей.
За чей счёт лечить?
Главная проблема, которая осталась - Кате до сих пор не сделали операцию на челюсти! Прошел почти год, а девочка все еще ходит с рассеченной губой и небом, следовательно, не может полноценно кушать и учиться говорить.
- К кому я только не обращался (не будем перечислять все имена и организации, это останется на их совести - прим. авт.), - сетует Мерхат Мергалимович. - Все обещали, но никто так и не довел дело до конца.
Тогда Мерхат Камитов решил действовать самостоятельно. В Управлении здравоохранения ВКО он взял необходимые документы для получения квоты на лечение Кати. Оказалось, и тут не все так просто.
- Перед этим нужно пройти полное обследование: КТ, МРТ, ЭКГ, сдать анализы. Это все платно, у нас таких денег нет, - поясняет Мерхат Мергалимович. - Еще нужна амбулаторная карта Кати. Ее, естественно, нет. Есть только с того момента, как она к нам поступила. А еще нужен анамнез жизни, список перенесенных заболеваний, противопоказания и другие документы.
Интересно, где взять медицинские выписки девочки, мать которой в последний раз была в больнице разве что при родах? Но только при предоставлении этих справок ребенка поставят в очередь на получение квоты.
- Это будет в лучшем случае в следующем году, - говорит руководитель ЦАНа. - Это очень долго.
Мы уже писали, что патология развития челюсти доставляет Катюше определенные неудобства, и не только в эстетическом плане. Ее жевательные мышцы очень слабые, недоразвитые и при любом напряжении или на холоде они "отдают" в ухо болью.
- Мы решили пойти другим путем. Подключаем неравнодушных людей и хотим начать сбор средств на операцию для Кати, - продолжает Мерхат Камитов. - Мы примерно узнали, в России такая операция будет стоить 500 тысяч рублей. В Астане - около двух миллионов тенге. Сумма очень большая.
Для полного восстановления Кате нужны три операции: две основных и одна завершающая. Сначала девочку будут готовить к операции, после - реабилитация.
Несмотря на то что Катюшу переводят в другое учреждение, Мерхат Камитов будет продолжать следить за ситуацией и обязательно доведет дело до конца. А нам непонятно, почему на лечение Кати нужно собирать с миру по нитке? Ведь, как нам уже отвечали ранее на официальный запрос в Управлении здравоохранения ВКО, операции детям с заячьей губой и волчьей пастью проводят бесплатно. Почему из-за нерадивой матери, которая не удосужилась позаботиться о будущем своего ребенка, и нашей бюрократической системы, которая вынуждает годами ожидать восстановления документов, квоты и далее по списку, Катя должна мучиться?
Хочется верить, что в приходящем году в этой ситуации появится положительный проблеск…
Важно
Все, у кого есть возможность помочь Кате с лечением или предложения, как ускорить этот процесс, могут позвонить и.о. директора ЦАНа Мерхату Мергалимовичу Камитову по номеру: 87773007535.
