Этот сайт собирает метаданные пользователя (cookie, данные об IP адресах и местоположении). Это необходимо для функционирования сайта.
Продолжая пользоваться сайтом, Вы даете согласие на использование ваших cookie-файлов.
В январе Johnson & Johnson заявили, что эффективность их препарата от COVID-19, вводимой одной дозой, составляет 66%
- ВОЗ сегодня внесла вакцину от COVID-19, разработанную компанией Janssen (Johnson & Johnson), в список для экстренного применения во всех странах и для программы COVAX. Это решение последовало после разрешения Европейского агентства лекарственных средств (EMA), о котором объявили накануне, - говорится в пресс-релизе ВОЗ.В документе отмечается, что вакцина Johnson & Johnson является первой включенной в список ВОЗ вакциной с однодозовым режимом введения, "что должно облегчить вакцинационную логистику во всех странах". Кроме того, в ВОЗ подчеркнули, что "обширные данные крупных клинических испытаний, представленных компанией, показывают, что вакцина также эффективна для пожилых людей".
- Каждое новое, безопасное и эффективное средство против COVID-19 - очередной шаг на пути к контролю пандемии, - заявил гендиректор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус.
- Я обращаюсь с призывом ко всем правительствам и компаниям придерживаться взятых обязательств и использовать все решения в их распоряжении для усиления производства (вакцин - ИФ), чтобы эти средства в действительности стали общественными благами, доступными и приемлемыми для всех, а также общим решениям глобального кризиса, - добавил Гебрейесус.Для того, что ускорить внесение вакцины в список ВОЗ, команда организации и группа экспертов из всех регионов приняли "оценку в сокращенной форме", основанную на результатах выводов ЕМА, а также на оценке данных по "качеству, безопасности и эффективности", ориентированных на людей с низким и средним уровнем доходов.