Почему дорожают лекарства в Казахстане?
В Сети распространилась информация о том, что всему виной новые требования регистрации и сертификации фармацевтических препаратов
Сообщение подкреплялось ссылкой на проект "Регулирование с чистого листа". Во время обсуждений рассматривался вопрос о внесении изменений в правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий, передает сайт Zakon.kz.
В Министерстве здравоохранения отметили, что субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.
Проект приказа с предложенными изменениями и дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения, в ходе которого были приняты во внимания предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов, – пояснили в ведомстве.
Как итог из проекта закона был исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций. Таким образом, фармацевтические субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), на территории Казахстана по-прежнему не подлежат обязательной регистрации.
Напомним, в конце прошлого года стало известно, что в Казахстане лекарства подорожали на 13% за год. В январе этого года министр здравоохранения Ажар Гиният в кулуарах Сената заявила, что пересматривать предельные цены на медикаменты в стране не планируется.