В Казахстане отозвана регистрация лекарства "Эреспал"

Данное лекарственное средство будет изъято с рынка, передает сайт МИА "Казинформ".

"Эреспал" - это лекарственное средство, предназначенное для лечения респираторной системы и заболеваний дыхательных путей. Согласно последним исследованиям компании-производителя, для пациентов, принимающих "Эреспал", существует минимальный риск развития нарушений сердечного ритма.

На этом основании во Франции, где производится препарат, на него приостановлена лицензия, и в этой связи в Минздраве РК принято решение отозвать на него регистрацию и изъять с рынка.

Также компания-производитель рекомендует приостановить регистрационное удостоверение и других препаратов с МНН фенспирид до получения окончательной рекомендации Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора.

В Казахстане пока не зарегистрировано ни одного случая побочных реакций на прием этого препарата.

- При этом о случаях побочных реакций от лекарств пациенты могут сообщить через официальный веб-сайт НЦЭЛС (www.ndda.kz), заполнив желтое карт-сообщение вместе с лечащим врачом, - пояснили в министерстве.