Казахстан В Алматы более 4000 пациентов с редкими болезнями: депутаты одобрили новые меры
Решение об увеличении списка диагнозов и препаратов для жителей южной столицы, страдающих от редких генетических заболеваний, приняли на внеочередном заседании маслихата
Причиной стало заметное увеличение числа подобных случаев за последнее время, передает корреспондент Устинка LIVE.
Исполняющая обязанности руководителя управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева отметила необычную тенденцию: если еще в 2017 году число пациентов с такими диагнозами составляло всего 140 человек, то сейчас эта цифра достигла 4 287.
В связи с этим расширение перечня жизненно важных лекарств названо не просто помощью, а необходимым условием сохранения здоровья и нормальной жизни для тех, кому эти препараты критически важны.
Во многих случаях это единственный способ стабилизировать течение болезни, сохранить трудоспособность и предотвратить инвалидизацию, — отмечает Лайла Имангалиева.
При разработке списков каждая позиция обусловлена конкретной потребностью конкретных пациентов, а не абстрактными мерами.
За каждой цифрой стоят конкретные люди и семьи, которые оказались в чрезвычайно сложной жизненной ситуации. Мы должны обеспечить им доступ к лечению, — говорит Имангалиева.
Увеличение поддержки затронет жителей Алматы, страдающих тяжелыми аутоиммунными, неврологическими и гастроэнтерологическими заболеваниями, которым необходимы новые современные препараты. Одобренное депутатами финансирование предназначено для обеспечения лекарственными средствами пациентов, чье самочувствие напрямую зависит от возможности получить доступ к дорогим препаратам.
Лайла Имангалиева подчеркнула, что принятое решение поможет избежать потери зрения, серьезных неврологических последствий, ухудшения состояния системных заболеваний и необходимости длительного внутривенного питания у детей с редкими заболеваниями. Эти меры способствуют обеспечению стабильности терапии и дальнейшему развитию социальной сферы города.