Усть-Каменогорск
ясно
+17°
  • Усть-Каменогорск
    +17°
  • Алматы
    +19°
  • Нур-Султан (Астана)
    +20°
  • Актобе
    +24°
  • Форт-Шевченко
    +19°
  • Атырау
    +24°
  • Караганда
    +19°
  • Кокшетау
    +19°
  • Костанай
    +21°
  • Кызылорда
    +28°
  • Павлодар
    +14°
  • Петропавловск
    +16°
  • Тараз
    +19°
  • Уральск
    +21°
  • Шымкент
    +21°
$
446.49
-0.91
475.38
-2.17
¥
61.66
-0.15
4.79
+0.03
Курсы Национального Банка РК

Звоните, если вы стали очевидцем происшествия, ваши права нарушены, или хотите поднять проблему

Усть-Каменогорск и ВКО Усть-Каменогорск и ВКО Олеся Краскова
Источник:
Устинка Live

Юная жительница Семея единственная в Казахстане больна редчайшим заболеванием

В мире менее 200 человек, страдающих синдромом CINCA/NOMID, и среди них Дильназ Абугали

Для спасения жизни девочки нужно более 20 миллионов тенге. Но из-за редкости заболевания государство не выделяет средства на лечение, передает корреспондент Устинка LIVE.

- Иммунитет Дильназ борется против нее самой, съедает мягкие ткани. Их уже не осталось совсем, все, что можно, вплоть до маленьких суставчиков, у нее атрофировалось, - рассказывает мама Дильназ Альмира Батырханова. - Заболевание прогрессирует, и я боюсь, что оно дойдет до головного мозга.

Впервые симптомы недуга у малышки появились в месячном возрасте. Больницы сменяли одна другую, диагнозы не подтверждались, а девочке становилось только хуже. Определить, что за болезнь подтачивает силы ребенка, сумели два года назад, но прописанное лечение не помогает. Сегодня Дильназ не просто прикована к постели, она постоянно терпит сильные боли в суставах.

- Мы принимаем в огромных количествах обезболивающие препараты. Дозы, которые не всегда прописывают даже взрослым, наша малышка получает каждый день, - говорит Альмира.

В декабре прошлого года специалист из Израиля Яков Беркун рекомендовал использовать препарат Канакинумаб (Иларис), который может поставить ребенка на ноги. Но стоимость лекарства 3,1 миллиона тенге, а полный курс обойдется в 22 миллиона тенге. Сумма для родителей девочки неподъемная. Папа - инвалид, мама - домохозяйка, помимо Дильназ в семье еще двое детей, одна из них больна ДЦП, и все вместе они живут на съемной квартире.

Тут была бы кстати помощь государства, но оказалось, что денег на лечение Дильназ из бюджета не выделят. Парадокс – девочка единственная в стране с таким диагнозом, но болезнь редкой в Казахстане не считается…

- Заболевание CINCA/NOMID не входит в перечень редких (орфранных), утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития РК, - пояснил в официальном письме заместитель руководителя Управления здравоохранения Ильяс Мухамеджан. - Препарат Канакинумаб (Иларис) в Республике Казахстан не зарегистрирован, он не включен в Казахстанский национальный лекарственный формуляр, то есть механизм его закупа отсутствует, и приобрести его за счет бюджетных средств не представляется возможным.

Остается надежда только на помощь неравнодушных людей.

QIWIкошелек: 8-747-286-38-32
АО "Народный банк Казахстана"
Номер счета: KZ 756010261000035983
БИК банка: HSBKKZKX, БИН банка: 980341000593
АО "KAZKOM" 
Номер счета: KZ 1492603012AB644000
БИК:KZKOKZKX
Карта "Kaspi Gold": 5169 4931 9226 2643
ИИН: 680422403570
БИН: 141240026467
Следующая →