Өскемен
ясно
-18°
  • Өскемен
    -18°
  • Алматы
    -7°
  • Астана
    -9°
  • Ақтөбе
    -7°
  • Актау
    +3°
  • Орал
    -4°
  • Қарағанды
    -9°
  • Көкшетау
    -10°
  • Қостанай
    -10°
  • Қызылорда
    -6°
  • Павлодар
    -16°
  • Петропавловск
    -12°
  • Тараз
    -2°
  • Туркестан
    -6°
  • Шымкент
    +2°
$
515.25
+0.32
535.91
-0.13
¥
70.6
+0.05
5.18
ҚР Ұлттық банк курстары

Егер бір оқиғаның куәсі болсаңыз, құқығыңыз бұзылса немесе қандайда бір мәселені көтергіңіз келсе, бізге хабарласыңыз

Мальчику из Восточного Казахстана срочно нужна помощь на лечение

У четырехлетнего Султана Мухтарова редкое онкологическое заболевание – гистиоцитоз из клеток Лангерганса

Усть-Каменогорск и ВКО / Усть-Каменогорск / Мальчику из Восточного Казахстана срочно нужна помощь на лечение

Семья из Усть-Каменогорска борется со страшным онкологическим заболеванием своего сына. В декабре прошлого года ребенок поскользнулся и упал. Чтобы исключить сотрясение в Центре матери и ребенка ему проверили голову на рентгене и совершенно случайно обнаружили затемнение. После чего начались обследования, которые подтвердили страшный диагноз. У Султана нашли очаги на теменной и клиновидной кости черепа и на позвонках, передает корреспондент Устинка LIVE.

В Астане в Многопрофильной городской детской больнице №2, куда маленького Султана доставила его мама, хирурги провели операцию по удалению опухоли на черепе. Гистологический анализ подтвердил онкологический диагноз. После начался этап химиотерапии, которую ребенок получает уже семь месяцев сначала в Алматы в Научном центре педиатрии и детской хирургии, затем в Усть-Каменогорске.
Химиопрепараты семье приходится закупать за собственный счет, поскольку в наличии в ЦМиРе, по словам тети Султана Асель Темировой, их нет. Если бы они были, их бы выдавали бесплатно. Запрос на портал подан, однако с уже четвертый месяц препарата нет.

После того как ПЭТ КТ показал еще образование, а генетический анализ, который отправляли в Москву для исследования, выявил мутацию клеток, было принято решение ехать в Турцию, в Стамбул, - рассказывает Асель Темирова, так как в Казахстане нет опыта лечения данной мутации. В июле с помощью друзей, родных, коллег они прошли обследование в клинике ACIBADEM в Стамбуле , где была так же подтверждена мутация клеток 99%. Лечение здесь в Казахстане было правильным и сказали продолжать его. Но для того, чтобы не было рецидива, чтобы остановить мутацию клеток, нужен таргетный препарат Tafinlar, действующее вещество дабрафениб. К сожалению, данного препарата нет в Казахстане. То есть теперь семье, чтобы победить онкологию, помимо препаратов химиотерапии, нужно приобрести препарат, одна упаковка которого стоит 900 000 тенге. Его нужно принимать полтора года (восемь упаковок). Это лекарство - шанс на полное выздоровление Султана.

Плюс ко всему, каждые три-шесть месяцев, в зависимости от состояния ребенка, Султану необходимо ездить в клинику Турции для обследований на предмет побочных действий препарата (он имеет сильные побочные действия) и отслеживания динамики лечения.

Денег у семьи хватило лишь на прохождение первоначально обследования и на приобретение одной упаковки препарата. И мама Султана решилась на открытие сбора на лечение сына. Только на препараты требуется 8 млн тенге и еще 4 млн дополнительно понадобится на ближайшую поездку в клинику Турции (обследования, проживание, дорога).

Помочь спасти жизнь ребенка можно, перечислив средства на счет мамы Султана.

Реквизиты для помощи:

KASPI/ HALYK:
+7 776 616 5656 Айгуль Т. (мама Султана)

Все выписки, заключения, счета, анализы есть на странице в соцсети инстаграмм @help_sultan.

Следующая →