Женщина, которая помогает особенным детям, просит поддержки для сына

Женщина из Усть-Каменогорска, протянувшая руку помощи сотням семей, воспитывающих особенного ребенка, и ставшая для них доброй феей, бүгін сама вынуждена просить поддержки, передает корреспондент Устинка LIVE.

Один из сыновей-близнецов жительницы областного центра Анны Ипатовой тяжело заболел — Богдан с начала года борется со злокачественной опухолью головного мозга (глиомой). Десятилетний мальчик уже перенес две операции, и сейчас ему требуется срочное лечение в онкологической клинике Санкт-Петербурга, а также последующая реабилитация. Сначала семья справлялась своими силами и как могла оплачивала услуги медиков, но, увы, все ресурсы исчерпаны. А уже в ближайшие дни нужно оплатить еще 15 миллионов тенге.

Особенную маму и общественного деятеля Анну Ипатову в Восточном Казахстане знают многие.

- Аня - мать троих детей, у старшего Ратмира - тяжелая форма аутизма, ему 13 лет. Инвалидность ребенка наложила отпечаток на все ее семью, - говорит директор коррекционного детского сада для детей с задержкой эмоционально-волевой сферы и нарушением поведения "Страна чудес" Лилия Мамбурова. - Она первая, кто в нашем городе семь лет назад организовала ОО по поддержке детей с аутизмом "Шаг навстречу", была его председателем, искала спонсоров, организовывала мероприятия и реабилитацию — все на безвозмездной основе. Аня - инициатор открытия Центра для детей с аутизмом "Асыл Мирас" в Усть-Каменогорске, мало кто знает, что она одна из первых поехала в Алматы в Фонд Булата Утемуратова, провела успешно переговоры и убедила мецената в том, что у нас в регионе есть высокая потребность оказания помощи таким детям. После открытия центра она работала в нем специалистом по работе с родителями, участвовала в диагностических процессах…

Еще полгода назад Богдан Ипатов жил жизнью обычного ребенка, ходил в школу, играл с друзьями, но все изменилось буквально за месяцы.

- В январе сын пожаловался на сильную головную боль и высокую температуру, а до этого переболел коронавирусом, - вспоминает мама мальчика Анна Ипатова. - После карантина начал ходить в школу, и тут забеспокоилась учительница, сказав, что Богдан странно себя ведет: вялый, плохо соображает. Поехали в ЦМиР к нейрохирургу, и там нам поставили диагноз: сотрясение мозга (накануне мальчик катался с горки — прим. авт.), лежал в больнице, принимал препараты. Думали, что все наладилось.

Но потом головные боли стали повторятся.

- Пошли к невропатологу, тот отправил на МРТ, которую мы ждали целый месяц, - продолжает Анна. - Томография показала кисту мозга. Снова пошли к нейрохирургам, и они вынесли страшный вердикт - это опухоль, которая сдавливает мозг, и ее нужно срочно удалять, счет идет на дни! Принимать решение нужно было здесь и сейчас.

Анна обратились за помощью к медикам Санкт-Петербурга в Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова, где ее сына приняли. Первая операция прошла, но опухоль не удалили полностью, тогда врачи успокоили, пояснив, что это доброкачественная опухоль и с ее остатками можно жить…

- Но когда пришло ее гистологическое исследование, оказалось, что опухоль злокачественная, она быстро растет и оставлять ее нельзя, - продолжает Анна Ипатова. - Отправили на повторное исследование, к сожалению, результаты подтвердились. За месяц опухоль выросла до тех размеров, что была до операции! Нужна еще одна! Спасибо хирургам, которые взялись за моего сына повторно, хоть и предупреждали о жутких последствиях, вплоть до паралича, потери зрения, речи, ведь операция проходит через важные структуры мозга, которые нельзя тревожить... Все прошло успешно, опухоль удалили, функции нервной системы серьезно не пострадали.

Теперь Богдану предстоит пройти лечение в медицинском институте имени Сергея Березина.

- Это новый и единственный в России центр, который применяет самые современные и щадящие методы протонной терапии в отличие от лучевой терапии, - отмечает Анна. - Да, это дорогостоящая услуга, но она не дает побочного эффекта в виде повторной опухоли. Также нам нужны курсы химиотерапии. Мы уже два месяца находимся в Санкт-Петербурге, оплатили подготовку к процедурам протонной терапии, ждем план лечения, который должен начаться со следующей недели. Сумма — 15 миллионов тенге, ее нужно оплатить сразу, в первый день лечения, оно будет длиться больше двух месяцев. Этих средств у нас нет.

За две операции, помимо перелета, проживания и анализов, семья Ипатовых уже отдала порядка 660 тысяч рублей (около четырех миллионов тенге). Все средства, к сожалению, исчерпаны. Анна обращалась в различные фонды, как казахстанские, так и российские. Однако Богдан не является гражданином России, и, соответственно, российские благотворительные организации не могут ему помочь, а казахстанская сторона аргументирует тем, что мальчик лечится в России, хотя протонную терапию нельзя получить в нашей стране. Круг замкнулся, но осталась надежда на помощь неравнодушных сердец...

- Аня помогла мне открыть еще и "Страну чудес", - говорит Лилия Мамбурова. - Нет ни одного ребенка с инвалидностью, которого она бы не знала, проблемы его семьи, она до сих пор ищет для них спонсоров, многим помогает. Очень жаль, что такая беда настигла именно ее и самого ее родного человечка. Надеюсь, что люди откликнутся на эту беду, ведь протонная терапия дает ребенку реальный шанс на полноценную жизнь. Пожалуйста, не проходите мимо!

Реквизиты для оказания помощи Богдану Ипатову

Карта "Сбербанк России": 4817 7603 2290 5732
Номер карты: 4400 4301 9752 6566
Kaspi Gold: 4400 4301 9752 6566 (карта оформлена на Анну Ипатову)
Номер Kaspi Gold: 8-777-212-78-42 (Анна Ипатова).