Өскемен мен ШҚО Қазақстанда сирек кездесетін генетикалық ауруға шалдыққан төрт жасар бала өмір сүреді
Ахмет Ақшаев сөйлемейді, айтылған сөзді түсінбейді, құрдастарымен ойнай алмайды және жалпы қарапайым балалар сияқты өмір сүре алмайды
Кішкентай Ахмет Өскемен қаласында дүниеге келген, қазіргі уақытта анасы Индира Сармулдиновамен бірге Нұрсұлтан қаласында тұрады. Сол себепті ол бізге хабарласып жергілікті еріктілерден көмек сұрады. Индира айтқандай, бір жарым жасқа дейін Ахмет те ауру белгілері мүлде байқалмаған. Жүгіріп, сөйлесіп, басқа балалармен ойнаған, деп хабарлайды Устинка LIVE тілшісі.
- 1,5 жастағы ұл бала қызылшадан екпе алғаннан кейін, жағдайы күрт нашарлай бастады, - деп еске алады анасы. - Екі ай бұрын ол түсінуді, өзі сөйлеуді тоқтатты. Сондай-ақ, Ахметте аутостимуляция ауруы басталды - ол саусақтарын қатты бұрап, қабырғаны қолмен ұратын болды.
Белгілі болғандай, Ахметке бұл екпені мүлдем қоюға болмайды. Осындай реакцияға перзентханадан алғаш вакцинацина алған күні болды. Сонда бала қатты жылап, түнде ұйықтамаған.
- Мен екі жылдан астам уақыт бойы жалғыз баламның денсаулығы үшін күресудемін, - дейді Индира. - Бұған дейін барлық шығындарды өзім өтедім, бірақ ақшалай қаражатым таусылды, мен көмек берулеріңізді сұраймын.
Егер Ахмет ем қабылдамаса, мидың толық зақымдануы болуы мүмкін, демек, ақыл-ой кемістігі пайда болуы ықтимал. Бала өмір бойы мүгедек болады.
Көмек көрсету үшін деректер: Kaspi Gold: 5169 4931 9125 4567;
Сбербанк: 4578 3200 1462 1243;
ForteBank: 4042 4289 0700 6170.
Барлық шоттар Ахмет Сармулдинова Индира Назарбекқызы мамасына ресімделген.
ЖСН 850708400963.
