Әлем Ученые открыли генетическое смертельное заболевание
В Якутии открыто новое генетическое заболевание, при котором дети умирают, не дожив до трёх лет
Фото:
wmedik.ru
Данное генетическое заболевание встречается среди жителей Якутии. Пока его выявили у 16 детей, из них только двое выжили.
"Сейчас мы как раз изучаем на этот счет новую и очень тяжелую болезнь, при которой дети доживают максимум до трех лет из-за необратимого нарушения обмена веществ. Из 16 обнаруженных нами пациентов бүгін живы двое. Родители одного из них организовали поиск средств в интернете, чтобы отправить ребенка на обследование в Японию", - сообщила якутский генетик, заведующая учебно-научной лабораторией "Геномная медицина" Северо-Восточного университета имени Аммосова, Надежда Максимова.
Сообщается, что дети с данной генетической мутацией доживают максимум до трех лет из-за нарушения обмена веществ.
Отметим, что в настоящее время в мире открыто 6 тысяч генетических заболеваний, из них только 10-15 поддаются лечению.
Следующая →
"Сейчас мы как раз изучаем на этот счет новую и очень тяжелую болезнь, при которой дети доживают максимум до трех лет из-за необратимого нарушения обмена веществ. Из 16 обнаруженных нами пациентов бүгін живы двое. Родители одного из них организовали поиск средств в интернете, чтобы отправить ребенка на обследование в Японию", - сообщила якутский генетик, заведующая учебно-научной лабораторией "Геномная медицина" Северо-Восточного университета имени Аммосова, Надежда Максимова.
Сообщается, что дети с данной генетической мутацией доживают максимум до трех лет из-за нарушения обмена веществ.
Отметим, что в настоящее время в мире открыто 6 тысяч генетических заболеваний, из них только 10-15 поддаются лечению.
