Қазақстан НПП "Атамекен": Штрафовать за нарушения правил маркировки медпрепаратов нельзя!
Инициатива направлена на смягчение переходного периода и избежание негативных последствий для участников рынка, сталкивающихся с трудностями при внедрении системы
Предложения бизнес-сообщества и Национальной палаты предпринимателей услышаны государственным органом, в результате чего были внесены ряд корректировок, которые будут способствовать постепенной адаптации к новой информационной системе мониторинга передвижения медикаментов, передает корреспондент Устинка LIVE.
Новая система мониторинга передвижения медикаментов позволяет проследить перемещение фармацевтического товара на каждом участке пути в режиме реального времени – начиная с момента производства и до получения медикаментов покупателями. Запуск системы отслеживания лекарственных средств был запланирован на 1 шілде 2022 года. В связи с техническими недоработками проекта НПП и бизнес-сообщество инициировали его отсрочку до 1 шілде 2024 года и сделали процесс менее стрессовым для участников фармацевтического рынка, в том числе для предпринимателей.
Также удалось добиться сокращения количества препаратов, которые необходимо было регистрировать, - подчеркнули в НПП. - Изначально в Минздраве предлагали включить 930 наименований. "Атамекен" настоял на маркировке всего 93 лекарств на первоначальном этапе. После многочисленных обсуждений совместно с государственными органами удалось добиться маркировки импортируемых лекарств на дистрибьютерских складах после их ввоза.
Кроме того, по инициативе "Атамекен" и бизнес-сообщества совместно с государственными органами в Постановление правительства были внесены изменения, согласно которым, обязательной маркировке подлежат только те лекарственные средства, которые произведены с 1 шілде 2024 года.
В систему маркировки вовлечены все участники цепочки оборота лекарственных средств: производители, оптовые компании, дистрибьюторы, розничные точки — аптеки, медицинские организации. Каждый участник оборота должен зафиксировать операции, которые совершаются над маркированным товаром. Благодаря цифровой маркировке появится возможность предотвращения продажи контрафактной и фальсифицированной продукции.
Сейчас мы поднимаем вопрос о неприменении штрафных мер к участникам рынка за нарушения правил маркировки и прослеживаемости, связанных с текущей настройкой информационных систем и налаживанием бизнес-процессов по учету и реализации лекарственных средств. Это поможет избежать негативных последствий, ведь трудностей при внедрении системы пока еще очень много, - резюмировали в Нацпалате.